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En una carta enviada a la compañía Johnson & Johnson, la Administración de Alimentos y Medicamentos -FDA-, advirtió sobre los informes de efectos adversos que produce la vacuna contra el Covid-19 de Janssen, los cuales sugieren un mayor riesgo de trombocitopenia (trastorno en el cual hay una cantidad anormalmente baja de plaquetas) ,inmune durante los 42 primeros días posteriores a la vacunación.
Y es que los síntomas del trastorno incluyen hematomas, o sangrado excesivo inusual, según indicó la agencia. Por esta razón, los proveedores de la vacuna de Janssen, deben incluir recomendaciones sobre la administración del biológico a personas con afecciones médicas existentes, incluidas aquellas que tienen un nivel bajo de plaquetas, un tipo de célula sanguínea que ayuda a detener el sangrado.
Cabe resaltar que la vacuna de la compañía Johnson & Johnson, también se ha relacionado previamente con coágulos de sangre atípicos, pero graves. Además, está asociado con una afección denominada síndrome de trombosis con trombocitopenia o STT.
Las mujeres entre 30 y 49 años de edad, son quienes tiene mayor riesgo, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).
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