Matilde/Tomado de Facebook
Matilde/Tomado de Facebook
Matilde, una bebé de dos meses de Lisboa, Portugal, fue diagnosticada con una atrofia muscular espinal de tipo 1, una rara enfermedad degenerativa que afecta todos los músculos del cuerpo, para este padecimiento existe una droga considerada ‘la más cara del mundo’, la cual logró conseguir con la ayuda de las redes sociales.
Sus padres, Carla Martins y Miguel Sande, decidieron buscar una posible solución al conocer el diagnóstico de su hija y lo encontraron en un tratamiento recién aprobado en Estados Unidos llamado Zolgensma, cuyo valor es de 1,9 millones de euros, para recaudar dicho dinero crearon una página en Facebook y en menos de dos meses lograron su cometido.
Infinidad de personas anónimas, organizaciones y figuras públicas se unieron a la causa con donaciones, logrando recaudar poco más de 2 millones de euros para el tratamiento de la menor, los padres alegres confirmaron la noticia a través de la página web y anunciaron que el dinero que sobre lo donarán a otras familias que afronten situaciones similares.
Sin embargo aún queda otro obstáculo: el medicamento todavía no ha sido aprobado para ser aplicado en Europa, por lo que deberán esperar por lo menos unos meses o trasladar a la menor a otro país donde puedan administrarle la droga.
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