EFE/EPA/REMKO DE WAAL/Archivo
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) aseguró que ha solicitado a todos los creadores de vacunas contra la covid-19 que investiguen si sus antídotos puede ofrecer protección contra las nuevas mutaciones del SARS-CoV-2, como las detectadas en Reino Unido, Sudáfrica y Brasil.
La institución está desarrollando también una guía para los fabricantes que están planeando hacer cambios en sus vacunas para adaptar su eficacia contra nuevas mutaciones del coronavirus, y publicará un documento con los datos y estudios necesarios para respaldar las adaptaciones de los fármacos existentes a cepas actuales o futuras del virus en la Unión Europea (UE).
Ellas son la de Pfizer/BioNTech (21 de diciembre), Moderna (6 de enero) y AstraZeneca (29 de enero), y reconoce que “existe la preocupación de que algunas de las mutaciones puedan afectar en diferentes grados la capacidad de las vacunas para proteger contra contagios y enfermedades”.
Pero subraya que una reducción en la protección frente al covid-19 en grados leves, “no se traduciría necesariamente en una reducción de la protección frente a formas graves de la enfermedad y sus complicaciones”, aunque admitió que, para garantizar la eficacia, “necesitamos recopilar más pruebas”.
La EMA recordó que “los virus mutan cuando cambia el material genético”, lo que sucede a diferentes velocidades dependiendo del virus, pero “las mutaciones no necesariamente afectan la eficacia de una vacuna” y muchos fármacos contra enfermedades virales son eficaces años después de su desarrollo y brindan una protección duradera, como las vacunas del sarampión y la rubéola.
Sin embargo, recordó que la vacuna para enfermedades como la gripe exige “una actualización anual” de la composición del fármaco para que sea efectivo contra un virus que muta haciendo que la inmunidad previa obtenida de inyecciones anteriores sea “ineficaz”, un escenario que habría que estudiar para determinar si se aplica al actual coronavirus.
Varias variantes del SARS-CoV-2 fueron detectadas desde el pasado marzo, “extendiéndose de manera constante incluso antes del inicio de las campañas de vacunación”, que empezaron en la UE a finales de diciembre, y la EMA va a aclarar “su enfoque regulatorio para las variaciones que podrían ser necesarias para garantizar” que las vacunas sigan siendo efectivas.
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