Medellín celebra el Día Internacional de la Fibromialgia, este 17 de mayo en las afueras del Jardín Botánico ¡Apóyalos!

El pasado 12 de mayo se celebró el Día Mundial de la Fibromialgia, quienes padecen esta enfermedad exigen que se investigue para poder acceder a un tratamiento adecuado y de cura, entre tanto piden el reconocimiento de una discapacidad y por lo tanto, el cobro de una prestación económica que les permita llevar una vida lo más digna y autónoma posible.

La Fibromialgia fue reconocida como enfermedad por la Organización Mundial de la Salud en 1992. Sin embargo, hasta el día de hoy para muchos profesionales de la salud sigue siendo un gran misterio, mientras tanto las personas afectadas padecen dolor y fatiga crónica, hasta el punto que les invalida para desarrollar una vida normal y digna.

Esta enfermedad tiene más de 100 síntomas similares a la Miastenia Gravis, la Esclerosis Múltiple, el Alzheimer, el Parkinson, pérdida del control muscular, falta de coordinación, insomnio, depresión, trastornos cognoscitivos… y un largo etc. El diagnóstico se establece por exclusión de éstas y otras patologías y por la presencia de signos característicos.

No existe una medicina específica, los especialistas afirman que no tiene cura, por lo que sólo reciben tratamiento para paliar alguno de los síntomas que en la gran mayoría de los casos, no sirven o lo que es peor conlleva efectos secundarios graves por sus elevadas dosis. Pasó de ser considerada una enfermedad psicológica a reumatológica y recientemente neurológica.

Según dicen quienes la padecen, los médicos de cabecera no tienen la información necesaria para tratarla, así que se ven obligados a deambular de especialista en especialista sin llegar a ninguna mejoría. Algunos llegan a recomendar incluso terapias alternativas, yoga, aquagym, tai-chí, acupuntura, parches que alivian los síntomas pero no sanan.

Son millones a nivel mundial, las personas diagnosticadas por esta enfermedad considerada crónica sin que el gobierno se pronuncie al respecto; es más, ignorando la existencia de este grave problema físico y social. La gran mayoría no pueden trabajar.

Sin ningún tipo de invalidez reconocida, y por lo tanto sin prestación económica, no podemos realizar las actividades básicas de la vida diaria, como el ducharse, peinarse, limpiar… tener autonomía, llevar el ritmo de vida de una persona sana.

Medellín, precursor del evento mundial La Ola Azul celebrará este 17 de mayo en las afueras del Jardín Botánico a las 2 de la tarde el Día Internacional de la Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica.

Motivados con este encuentro nace el grupo red mundial ola azul compuesto por países como España, México, Chile, Venezuela, Colombia y actualmente sumándose otros a la causa.

“¡Nuestro fín es protestar!! Solicitamos; estudio y tratamiento adecuado para esta enfermedad que año tras año suma pacientes que tras su diagnóstico, son dejados a la deriva por todo el personal médico, algunos a tal colmo de creer que el tratamiento definitivo es el sicológico y si esto se hace a nivel médico que podemos esperar a nivel laboral y social? Lo que tenemos: Una burla, discriminación y aislamiento” explican lor organizadores del evento.

Y agregan “Tenemos peticiones claras queremos ser escuchados y dejar de ser INVISIBLES ante la sociedad, el gobierno y las entidades de salud. Ayuda a que nuestra voz se escuche! Tu puedes aportar un granito de arena, ya somos miles a nivel mundial, pero aquí en nuestro país aún somos zapateados por las EPS y el régimen de seguridad social”.

REMITIMOS A LAS AUTORIDADES COMPETENTES:

“Pedir que el 2014 sea el año de LA INVESTIGACIÓN de estas enfermedades actualmente invisibles para los Gobiernos y la Sociedad ; exigimos un diagnóstico rápido, un protocolo de actuación por parte de los médicos y una mayor calidad de vida para los diagnosticados de FM Y Encefalomielitis Miálgica ( SFC)

El efecto de la OLA AZUL, se ha extendido por toda América latina, Europa y EE.UU, gracias a nuestro trabajo diario por conseguir la unión de los diagnosticados y defender nuestros derechos”.

Esto es lo que buscarán mañana los pacientes de Fibromialgia en las afueras del Jardín Botánico de Medellín.