En las últimas horas se confirmó que la agencia que regula los medicamentos en Estados Unidos aprobó el uso del fármaco experimental remdesivir en pacientes con Covid-19 para enfrentar la pandemia.
Tas un ensayo clínico que mostró que este químico acortaría el tiempo de recuperación el pacientes con coronavirus, se confirmó que el laboratorio Gilead Sciences tiene autorizada la producción para distribuirlo en Estado Unidos.
Así se analiza en Estados Unidos la aplicación del fármaco:
FDA aprobó el uso del #Remdesivir como tratamiento contra la nueva cepa de causante de #COVID19
Y tratar a adultos y niños hospitalizados con niveles bajos de oxígeno en la sangre, que necesitan oxigenoterapia o un soporte respiratorio más intensivo, ie. un ventilador mecánico pic.twitter.com/pymsvzsgvd
— Shelzy #RCR ♥️Mx #CGx M #LaR #Mexico21 (@Mexicana1ro) May 2, 2020
Desde la Casa Blanca, el presidente de Estados Unidos, Donald Trump, señaló que es una situación comprometedora ya que sería un gran aporte para brindar una efectiva y rápida recuperación de los pacientes que están hospitalizados por Covid-19.
Además, se planteó que se donarán por parte de la compañía productora 1,5 millones de dosis de este fármaco para enfrentar los contagios de coronavirus y ganarle la batalla a la enfermedad en Estados Unidos.
Además de Estados Unidos, su uso podría extenderse en América Latina:
México participa en los protocolos clínicos y de disponibilidad de remdesivir, medicamento fabricado en EU por laboratorios Gilead que ha mostrado efectividad contra el Covid-19. Si los estudios en curso confirman su eficacia,tendremos acceso oportuno al tratamiento.
— Marcelo Ebrard C. (@m_ebrard) May 2, 2020
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