¡Tenga en cuenta! El consentimiento informado será fundamental para la aplicación de la vacuna del Covid en Colombia

El Ministerio de Salud y Protección Social -MinSalud- dio a conocer en las últimas horas que el consentimiento informado será un elemento esencial para recibir la vacuna del Covid-19 en el país y por medio de este, los colombianos será informados a detalle de todo lo relevante a la vacuna que recibirán, si así lo deciden.

De acuerdo a Andrea Hurtado, directora Jurídica del MinSalud: “El consentimiento informado es un proceso mediante el cual se pone a disposición de una persona toda la información relevante a cerca de un procedimiento o un producto médico, para que en el ejercicio de su autonomía tome una decisión informada o no sobre si desea o no realizarse ese procedimiento médico o consentir la aplicación de un medicamento como es el caso de una vacuna.”.

Asimismo, la directora Jurídica Hurtado recalcó que en el proceso contemplado en el Plan Nacional de Vacunación contra el Covid-19, consiste en que los habitantes del territorio nacional reciban toda la información sobre los biológicos adquiridos por el país y particularmente que conozcan las particularidades de estas vacunas.

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“Dentro de la información relevante, en el consentimiento informado se incluyen los riesgo, los beneficios, efectos adversos y alternativas del respectivo tratamiento, de forma que la decisión del usuario esté basada en información clara y suficiente”, explicó Hurtado.

Según resaltó la funcionaria, “este proceso es plenamente voluntario. Su una persona no desea recibir la vacuna, no tiene que hacerlo, pero tampoco pierde el derecho de hacerlo posteriormente, puede solicitar mayor información, y cuando esté segura de aplicarse la vacuna, puede manifestar su consentimiento, requerir la reprogramación de su cita y su ubicación nuevamente en el orden de priorización”.

Según la directora Jurídica del MinSalud, los datos conocidos por las autoridades sanitarias mundiales brindan tranquilidad sobre la eficacia y seguridad de las vacunas que serán aplicadas en Colombia, las cuales tienen como condición la aprobación de la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos –FDA (por sus siglas en inglés), la European Medicines Agency –EMA, y la aprobación previa del Invima bajo un mecanismo especial creado para la pandemia, denominado “autorización de uso de emergencia”.

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